Programa para el tratamiento de la histiocitosis
En nuestra amplia y diversa región del Valle Central, el centro oncológico atiende casos de diagnósticos raros que se ven con poca frecuencia, incluso en áreas metropolitanas más grandes. Nuestro equipo multidisciplinar de oncólogos, patólogos, radiólogos y cirujanos pediátricos trabaja en estrecha colaboración para determinar el mejor plan de tratamiento para cada paciente.
Algunos casos raros que hemos visto en los últimos años incluyen:
- Linfohistiocitosis hemofagocítica
- Histiocitosis de células de Langerhans
- Enfermedad de Rosai-Dorfman
Dirigido por el Dr. David Samuel y codirigido por el Dr. Faisal Razzaqi, el programa atiende entre 8 y 10 pacientes nuevos al año por histiocitosis de células de Langerhans. Somos miembros del Consorcio Norteamericano de Histiocitosis, que ofrece estudios clínicos para pacientes con enfermedades histiocíticas. Esta afiliación nos permite abrir diferentes protocolos de tratamiento para niños con histiocitosis de células de Langerhans, especialmente aquellos que no han tenido éxito con tratamientos anteriores o necesitan una segunda línea de tratamiento.
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Histiocitosis de células de Langerhans