Newborn Screening Program (Programa de Pruebas de Detección para el Recién Nacido)
El Centro de Servicios del Área del Programa de Pruebas de Detección para el Recién Nacido en Valley Children's Hospital trabaja para proteger y mejorar la salud de todos los bebés recién nacidos en nuestra región de 32 condados de California. Bajo la dirección del Programa de Pruebas de Detección de Enfermedades Genéticas del Departamento de Salud Pública de California, el Programa de Pruebas de Detección para el Recién Nacido de California ofrece la identificación y el tratamiento tempranos de 80 diferentes trastornos genéticos y congénitos en los siguientes grupos de enfermedades:
- Trastornos endocrinos
Hacen que el cuerpo produzca demasiadas, muy pocas o determinadas hormonas.
- Trastornos de la hemoglobina
Afectan la hemoglobina en los glóbulos sanguíneos y pueden causar anemia y otros síntomas.
- Trastornos metabólicos
Afectan la capacidad del cuerpo para utilizar determinadas partes de los alimentos para el crecimiento, la energía y la reparación.
- Fibrosis quística
Puede provocar infecciones, desnutrición y daño pulmonar.
- Inmunodeficiencia combinada grave (o "enfermedad del niño burbuja")
El sistema inmunitario no funciona o funciona muy poco, por lo que el cuerpo no puede combatir adecuadamente las infecciones.
La ley del estado de California exige que todos los bebés se sometan a las pruebas de detección para el recién nacido antes de salir del hospital. Estas pruebas consisten en recolectar unas gotas de sangre del talón de un recién nacido en un trozo de papel de filtro.
Las pruebas de detección para el recién nacido se reconocen a nivel nacional como una medida de salud pública preventiva esencial, ya que la detección temprana permite que los recién nacidos reciban tratamiento cuanto antes, lo que evita retrasos graves en el desarrollo u otros efectos graves relacionados con enfermedades no tratadas. Algunas de estas enfermedades pueden incluso ser fatales si no se detectan a tiempo y no se tratan correctamente.