Ecocardiograma fetal

Un ecocardiograma (o ecocardiografía) fetal emplea ondas sonoras para examinar el corazón de su bebé en desarrollo.

Un ecocardiograma fetal sirve para detectar defectos cardíacos antes del nacimiento. Si un problema cardíaco se detecta a tiempo, es más probable que el tratamiento sea eficaz. Esto se debe a lo siguiente:

• En algunos casos, los profesionales de la salud pueden tratar el problema antes del nacimiento.
• Los profesionales de la salud pueden estar preparados ante los problemas que posiblemente surjan durante el trabajo de parto y el parto.
• Se puede programar un parto anticipado.
• Una vez que el bebé nazca, puede recibir tratamiento, ya sea con medicamentos o con una cirugía.

Los profesionales de la salud aconsejan realizar ecocardiografías fetales en estos casos.

• Haber tenido otro hijo con un defecto cardíaco.
• Antecedentes familiares de problemas cardíacos genéticos.
• Haber detectado un problema genético en el feto.
• Tomar algún medicamento que pueda producir defectos cardíacos congénitos. Estos incluyen ciertos medicamentos para tratar las convulsiones, la depresión y el acné. También incluyen antiinflamatorios no esteroideos y medicamentos antihipertensivos (inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina).
• Abuso de alcohol o drogas durante el embarazo.
• Tener ciertos problemas de salud como diabetes, lupus o fenilcetonuria
• Haber tenido ciertas infecciones durante el embarazo. Estas infecciones incluyen rubeola o citomegalovirus.
• Haber tenido resultados anómalos en otros análisis.
• Haber concebido por técnicas de reproducción asistida.
• Al examinar el corazón de su bebé, se detectó un latido acelerado, lento o irregular
• Se observaron anomalías en la ecografía fetal.
• Haber quedado embarazada a una edad avanzada.

Si usted tiene factores de riesgo, tales como antecedentes familiares de problemas cardíacos, el ecocardiograma fetal, por lo general, se realiza en el segundo trimestre del embarazo entre las semanas 18 y 24.

Los ecocardiogramas fetales no implican riesgos para el bebé ni para la madre. Se utilizan los ajustes más bajos posibles en el ecógrafo.

No es necesaria ninguna preparación para el ecocardiograma fetal. Tome en cuenta que la prueba dura entre 30 minutos y 2 horas.

El ecocardiograma fetal lo realiza un cardiólogo pediátrico especializado, un especialista en medicina maternofetal, un obstetra o un radiólogo. En general, los pasos incluyen:

• Se le pedirá que se acueste en una camilla. Probablemente no tenga que cambiarse de ropa.
• El profesional de la salud le colocará gel en el vientre.
• El profesional de la salud utilizará un dispositivo electrónico de mano llamado transductor que envía ondas sonoras.
• Deslizará el transductor por su vientre para obtener imágenes claras del corazón del feto. Es posible que sienta presión mientras el transductor se desliza por su vientre.
• Una vez finalizado el examen, le limpiarán el gel del vientre.

A veces se realiza un ecocardiograma transvaginal al principio del embarazo para supervisar el latido del bebé en desarrollo. El profesional de la salud introduce un transductor pequeño en la vagina en lugar de deslizarlo sobre el vientre.

El profesional de la salud examinará los resultados. Es posible que necesite más pruebas o procedimientos. Estos pueden incluir:

• Tratamiento. Pueden ser medicamentos o procedimientos para tratar problemas cardíacos fetales.
• Evaluaciones del bienestar fetal. Para controlar la salud fetal general, es posible que le pidan que cuente los movimientos fetales.
• Prueba en reposo. En esta prueba, se controlan el movimiento y la frecuencia cardíaca del feto.
• Perfil biofísico. Se trata de un examen ecográfico para controlar la salud general del feto. Examina la frecuencia cardíaca, la respiración, el movimiento, el tono muscular y la cantidad de líquido amniótico.
• Ecografías o ecocardiogramas. Estos estudios se realizan para confirmar el diagnóstico. También sirven para hacer un seguimiento del crecimiento fetal, observar los cambios cardíacos del feto y detectar otros problemas.
• Amniocentesis. Esta prueba detecta trastornos cromosómicos y genéticos, así como ciertas malformaciones congénitas. El profesional de la salud introduce una aguja en las paredes abdominal y uterina hasta dentro del saco amniótico. Toma una muestra de líquido amniótico.
• Asesoramiento genético. Un asesor le explica los riesgos de tener un bebé con trastornos genéticos.

Antes de acceder a realizarse la prueba o el procedimiento, asegúrese de saber lo siguiente:

• El nombre de la prueba o del procedimiento
• El motivo por el cual le harán la prueba o el procedimiento
• Qué resultados debo esperar y qué significan
• Cuáles son los riesgos y las ventajas de la prueba o del procedimiento
• Cuáles son los posibles efectos secundarios o las complicaciones
• Cuándo y dónde le realizarán la prueba o el procedimiento
• Quién realizará la prueba o el procedimiento y cuáles son sus cualificaciones
• Qué podría suceder si no se realizara la prueba o el procedimiento
• Otras pruebas o procedimientos que se puedan tener en cuenta
• Cuándo y cómo recibirá los resultados
• A quién debe llamar después de realizarse la prueba o el procedimiento si tiene alguna duda o problema
• Cuánto deberá pagar por realizarse la prueba o el procedimiento