De yesos a botas y tacones de plástico: la experiencia de Scotti Jo con el pie zambo

Le presentamos a Scotti Jo. Es una niña de 2 años aventurera, dulce y social a la que le encanta explorar, usar tacones altos rosados y perseguir pollos en la lechería de su familia. Al verla hoy, es difícil para su madre, Alyssa, imaginar la preocupación que sintió durante el embarazo.

Debido a sus antecedentes médicos, Alyssa recibió atención especializada y un seguimiento estricto en Valley Children's Maternal Fetal Center. Durante una ecografía anatómica de rutina a las 19 semanas de gestación, Scotti Jo recibió un diagnóstico inesperado: pie zambo, una enfermedad en la que uno o ambos pies se giran hacia adentro y hacia abajo, lo que afecta su posición y movimiento.  

Convertir el miedo en confianza

"En el caso de Scotti Jo, un pie se vio más afectado que el otro, pero en general, el pie zambo es una enfermedad manejable que nuestro equipo ortopédico trata de forma rutinaria y con mucho éxito", explicó el Dr. Jean-Claude Veille, especialista maternofetal de Valley Children's. "Recibir noticias inesperadas durante una ecografía anatómica puede ser abrumador, por lo que una parte importante de nuestro papel es tranquilizar a las familias de que muchas de estas diferencias se pueden manejar con éxito. Para apoyar a nuestras familias, nuestro equipo se toma el tiempo para responder preguntas, explicar el diagnóstico y el plan de atención, para asegurarse de que entiendan y se sientan preparados para lo que les espera".

Como cualquier padre, el miedo y la incertidumbre nublaron la mente de Alyssa.

"Nunca había oído hablar del pie zambo, y no pude evitar preguntarme: ¿hice algo mal? ¿Qué significa esto para Scotti? ¿Tendrá limitaciones? Estaba aterrorizada porque había muchas cosas que no sabía, pero cada miembro del equipo de atención realmente me ayudó a superarlas", dijo Alyssa. "Su conocimiento y apoyo me dieron fuerza y claridad durante un momento tan incierto, y me acompañaron en cada paso del camino".

Lo que se sentía abrumador lentamente se volvió manejable. Para Alyssa, el diagnóstico temprano significaba más que identificar una enfermedad: significaba tiempo, preparación y el apoyo constante de un equipo que ayudó a transformar el miedo en confianza.

Atención experta desde el primer día

Cuando Scotti Jo nació a las 37 semanas y 6 días, su plan de atención ya estaba en marcha.

"La reunión con el equipo de ortopedia eliminó toda incertidumbre, ya que estaban preparados para ver a mi niña cuando tenía 4 semanas de edad, y me dijeron que, hasta entonces, solo me dedicara a amarla", compartió Alyssa. "Así que eso es lo que hicimos".

"Scotti Jo recibió su primer yeso a las 6 semanas de edad, seguido de una serie de cuatro yesos semanales para estirar los tejidos elásticos y realinear los huesos", explicó el Dr. Thu-Ba LeBa, cirujano ortopédico pediátrico de Valley Children's. "Después de estirar los músculos y tendones de su pie y realinear sus huesos con yeso, realicé una tenotomía de Aquiles. Esto liberaría la tensión en su tendón de Aquiles y permitiría a Scotti Jo mover el tobillo hacia arriba".

"Cada semana con el equipo ortopédico se convirtió en una rutina para nosotras, y el proceso fue mucho más difícil para mí que para Scotti, que siempre estuvo tan tranquila y pacífica", compartió Alyssa. "Si bien el procedimiento en su tendón de Aquiles fue difícil para mí, sucedió rápido, y cuando regresé, mi hija ya estaba en brazos del personal, bebiendo un biberón. Fue la clase de consuelo que todo padre desearía para su hijo después de un procedimiento como ese".

"El diagnóstico temprano, la atención coordinada y el tratamiento especializado ayudaron a optimizar el resultado de Scotti Jo, no tengo dudas", agregó el Dr. LeBa. "Tres semanas después de este procedimiento, Scotti Jo pasó de usar un yeso a botas. Hicimos que las usara durante la mayor parte del día y por la noche, antes de reducir su uso a solo durantes las siestas y a la hora de acostarse. Vemos a Scotti Jo cada 3 a 4 meses para chequeos de rutina a fin de determinar si necesita un yeso adicional para mantener su flexibilidad. Estamos muy contentos con su resultado y disfrutamos verla crecer cuando visita nuestra clínica de pie zambo".

Un futuro sin límites

Hoy, Scotti Jo usa sus botas solo a la hora de acostarse y pasa sus días moviéndose libremente sin limitaciones.

"No creo que Scotti Jo haya caminado alguna vez, siempre ha estado corriendo", compartió Alyssa. "Desde el principio, el Dr. Veille nos aseguró que todo estaría bien y que estaba en buenas manos, y hoy, cuando miro a mi niña, sé que tenía razón".

"Hubo un momento en que me pregunté qué limitaciones tendría mi hija, pero realmente no tiene ninguna", agregó Alyssa. "Estoy muy agradecida con los doctores Veille y LeBa y con todo el equipo de atención de Valley Children's; sin ellos, no creo que ella fuera la niña que es hoy".