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Salvar una vida: cómo entender los planes de acción para las convulsiones

Publicado el 13 de febrero de 2023

¿Sabía que en los Ee. UU., a 470,000 niños y adolescentes se les ha diagnosticado epilepsia? Sin embargo, solo el 45% de los pacientes pediátricos tienen un plan de acción para las convulsiones. Tener un plan en su lugar puede salvar vidas, por lo que el 13 y 20 de febrero de 2023, fue reconocido como la Semana del Plan de Acción para Las Convulsiones. Esta semana de reconocimiento es una oportunidad para llamar la atención sobre la importancia de tener un plan de acción para convulsiones y difundir la conciencia en las comunidades sobre cómo reaccionar si alguien a su alrededor tiene una convulsión.
 

¿Qué es un plan de acción para las convulsiones y por qué es importante?

Un plan de acción para las convulsiones proporciona un plan específico para cada paciente sobre cómo manejar una convulsión. Específicamente, incluye información esencial para otras personas sobre lo que los demás deben hacer. Esto es muy importante para los pacientes pediátricos que pueden encontrarse experimentando una convulsión alrededor de adultos que no están familiarizados con los mejores pasos a tomar, como qué hacer durante una convulsión, cuando es apropiado estar «atento a la espera», cuándo intervenir con medicamentos de rescate en el hogar y cuándo llamar al 911 o ir al hospital.
 

¿Quién necesita un plan de acción para las convulsiones?

La enfermedad de Sap es beneficiosa para cualquier persona de cualquier edad, pero es especialmente útil para cualquier persona con epilepsia de inicio nuevo y aquellas con convulsiones frecuentes continuas (que tuvieron más de una convulsión en el año anterior). Además, un sapo puede ayudar a los pacientes sin convulsiones que tienen factores de riesgo para convulsiones de vanguardia. (¡Básicamente, cualquier persona con riesgo de convulsión necesita un plan!).
 

¿Cómo puedo crear un plan de acción para las convulsiones?

No hay un plan de acción para las convulsiones que se adapte a todos. De hecho, estos planes deben diferir en función de la persona, su tipo de epilepsia, su edad y más. Estos planes deben crearse con varias personas en la mesa: el paciente (dependiendo de su edad), un cuidador y un profesional de la salud. Sin embargo, todos los planes incluirán información como:

  • El nombre del paciente
  • Información sobre la convulsión (cómo es una convulsión de referencia, los desencadenantes, cuánto tiempo puede durar)
  • Cualquier alergia que sea importante tener en cuenta
  • Qué hacer durante una convulsión para ayudar al paciente
  • Cuándo administrar medicamentos de rescate si así se lo indicaron
  • Qué puede desencadenar la necesidad de pedir ayuda de emergencia


Estos planes brindan tranquilidad a los cuidadores, ya que el personal escolar, los compañeros de trabajo, las niñeras y otros profesionales apreciarán la preparación y las instrucciones para ayudar.

¿Le interesa elaborar su plan o obtener más información sobre la información que debe saber si está cerca de alguien durante una convulsión? Visite SeizureActionPlans.org y pídale a su profesional de la salud las mejores maneras de comenzar. Visite nuestro sitio de apoyo para los pacientes con epilepsia para ver un ejemplo de un plan de acción para convulsiones e inicie la conversación hoy mismo.

 

Acerca del autor:

Caitlin Vincent-Vincent, MSW, LCSW es directora del Programa de Apoyo para los Pacientes con Epilepsia de Valley Children's. Ha trabajado en el campo de la neurología durante los últimos 10 años, donde ha adquirido conocimientos de primera mano sobre el impacto de la epilepsia en toda la familia. La pasión de Caitlin incluye educar a los demás para romper los estigmas que rodean a la epilepsia de una persona a la vez. Como actual miembro del consejo de administración de Epilepsy Alliance America, forma parte de un equipo que trabaja para aumentar la educación en las escuelas sobre el impacto de la epilepsia en la salud mental. «Cuanto más aprendemos, más capacidad tenemos para tratar de entender a los demás. Naturalmente, las personas temen lo que no saben o entienden. Nuestro Programa para los Pacientes con Epilepsia ha sido un lugar para que las familias acudan en busca de aliento y un lugar para sentirse entendidas y escuchadas. Proporcionamos un lugar seguro para que todos aprendan, crezcan y obtengan apoyo. No dude en comunicarse; nadie con epilepsia debería sentirse solo. Estamos aquí para recorrer este camino junto a usted». Obtenga más información sobre los recursos de apoyo para los pacientes con epilepsia de